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Impaired Thermogenesis and a Molecular Signature for Brown Adipose Tissue in Id2 Null Mice

机译:Id2空小鼠棕色脂肪组织的生热障碍和分子特征。

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摘要

Inhibitor of DNA binding 2 (ID2) is a helix-loop-helix transcriptional repressor rhythmically expressed in many adult tissues. Our previous studies have demonstrated that Id2 null mice have sex-specific elevated glucose uptake in brown adipose tissue (BAT). Here we further explored the role of Id2 in the regulation of core body temperature over the circadian cycle and the impact of Id2 deficiency on genes involved in insulin signaling and adipogenesis in BAT. We discovered a reduced core body temperature in Id2−/− mice. Moreover, in Id2−/− BAT, 30 genes including Irs1, PPARs, and PGC-1s were identified as differentially expressed in a sex-specific pattern. These data provide valuable insights into the impact of Id2 deficiency on energy homeostasis of mice in a sex-specific manner.
机译:DNA结合2(ID2)抑制剂是在许多成人组织中有节奏地表达的螺旋-环-螺旋转录阻遏物。我们以前的研究表明,Id2缺失小鼠在棕色脂肪组织(BAT)中具有性别特异性的葡萄糖摄取增加。在这里,我们进一步探讨了Id2在昼夜周期中调节核心体温的作用以及Id2缺乏对BAT中胰岛素信号传导和成脂相关基因的影响。我们发现Id2-/-小鼠的核心体温降低。此外,在Id2-/-BAT中,包括Irs1,PPAR和PGC-1s在内的30个基因被鉴定为以性别特异性模式差异表达。这些数据提供了有关Id2缺乏症以性别特异性方式对小鼠能量稳态的影响的有价值的见解。

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