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Fusion of SYT to two genes, SSX1 and SSX2, encoding proteins with homology to the Kruppel-associated box in human synovial sarcoma.

机译:SYT与两个基因SSX1和SSX2的融合,编码与人类滑膜肉瘤中Kruppel相关盒同源的蛋白质。

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摘要

We demonstrate that the cytogenetically defined translocation t(X;18)(p11.2;q11.2) found in human synovial sarcoma results in the fusion of the chromosome 18 SYT gene to either of two distinct genes, SSX1 or SSX2, at Xp11.2. The SSX1 and SSX2 genes encode closely related proteins (81% identity) of 188 amino acids that are rich in charged amino acids. The N-terminal portion of each SSX protein exhibits homology to the Kruppel-associated box (KRAB), a transcriptional repressor domain previously found only in Kruppel-type zinc finger proteins. PCR analysis demonstrates the presence of SYT-SSX1 or SYT-SSX2 fusion transcripts in 29 of 32 of the synovial sarcomas examined, indicating that the detection of these hybrid transcripts by PCR may represent a very useful diagnostic method. Sequence analysis has demonstrated heterogeneity in the fusion transcripts with the formation of two distinct SYT-SSX1 fusion junctions and two distinct SYT-SSX2 fusion junctions.
机译:我们证明在人类滑膜肉瘤中发现的细胞遗传学定义的易位t(X; 18)(p11.2; q11.2)导致18号染色体SYT基因与Xp11的两个不同基因SSX1或SSX2融合.2。 SSX1和SSX2基因编码富含电荷氨基酸的188个氨基酸的紧密相关蛋白(81%一致性)。每个SSX蛋白的N端部分都与Kruppel相关盒(KRAB)同源,后者以前仅在Kruppel型锌指蛋白中发现了转录阻遏域。 PCR分析表明,在检查的32个滑膜肉瘤中,有29个中有29个存在SYT-SSX1或SYT-SSX2融合转录本,这表明通过PCR检测这些杂种转录本可能代表了一种非常有用的诊断方法。序列分析表明融合转录本具有异质性,形成了两个不同的SYT-SSX1融合连接和两个不同的SYT-SSX2融合连接。

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