机译:IGF2 / H19印记中心区域的新型微缺失定义了家族性贝克威斯-维德曼综合征的复发突变机制
Epigenetics Genomic imprinting Growth disorders;
机译:Beckwith-Wiedemann综合征患者的IGF2 / H19印迹控制区域中OCT结合位点的新型从头突变
机译:Beckwith-Wiedemann综合征是由IGF2 / H19印迹控制区域ICR1中OCT结合基序的母体遗传突变引起的。
机译:人类H19 DMR中的微缺失导致IGF2印迹丧失和Beckwith-Wiedemann综合征
机译:胎儿和儿童生长障碍中的印迹异常:罗素银和Beckwith-Wiedemann综合征的模型
机译:大型后代综合症,人类无印记的过度生长综合症Beckwith-Wiedemann的牛模型。
机译:Beckwith–Wiedemann综合征是由在IGF2 / H19印记控制区域ICR1中OCT结合基序的母体遗传突变引起的
机译:IGF2 / H19印记中心区域的新型微缺失定义了家族性贝克威斯-维德曼综合征的复发突变机制