首页> 美国卫生研究院文献>Elsevier Sponsored Documents >Safety and efficacy in parous women of a 52-mg levonorgestrel-medicated intrauterine device: a 7-year randomized comparative study with the TCu380A
【2h】

Safety and efficacy in parous women of a 52-mg levonorgestrel-medicated intrauterine device: a 7-year randomized comparative study with the TCu380A

机译:52 mg左炔诺孕酮用药子宫内避孕器在同卵妇女中的安全性和有效性:TCu380A的7年随机比较研究

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

ObjectivesTo compare rates of unintended pregnancy, method continuation and reasons for removal among women using the 52-mg levonorgestrel (daily release 20 microg) levonorgestrel IUD (LNG-IUD) or the copper T 380 A (TCu380A) intrauterine device.
机译:目的比较使用52毫克左炔诺孕酮(每日释放20微克)左炔诺孕酮宫内节育器(LNG-IUD)或铜T 380A(TCu380A)宫内节育器对妇女意外怀孕率,方法继续和切除原因进行比较。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号