机译:转化的祖细胞B的生成和CRISPR / Cas9编辑作为研究V(D)J重组中DNA修复基因功能的伪生理系统
机译:转化的祖细胞B细胞的生成和CRAP / Cas9编辑作为伪生理系统,以研究V(d)J重组的DNA修复基因函数
机译:从CRISPR / CAS9基因编辑的人诱导的多能干细胞中缺少一个或多个血型系统的“设计者红细胞”的产生
机译:通过使用CRISPR / Cas9系统进行基因组编辑精确校正的等基因人iPS细胞系的生成
机译:羧基化的支化聚(β-氨基酯)纳米粒子可实现强大的细胞内蛋白质递送和CRISPR / Cas9基因编辑
机译:打开染色质并改善CRISPR / Cas9编辑CRISPR介导的编辑如何受到人细胞中人工打开的染色质的影响?
机译:CRISPR / Cas9核糖核酸蛋白基因编辑在靶向短突变单链DNA寡核苷酸指导点突变修复的细胞中的插入诱变
机译:CRISPR / Cas9核糖核酸蛋白基因编辑在靶向短突变单链DNA寡核苷酸定向点突变修复的细胞中的插入诱变