首页> 美国卫生研究院文献>Molecular Cytogenetics >Partial monosomy 7q34-qter and 21pter-q22.13 due to cryptic unbalanced translocation t(7;21) but not monosomy of the whole chromosome 21: a case report plus review of the literature
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Partial monosomy 7q34-qter and 21pter-q22.13 due to cryptic unbalanced translocation t(7;21) but not monosomy of the whole chromosome 21: a case report plus review of the literature

机译:部分隐性染色体7q34-qter和21pter-q22.13由于隐含的不平衡易位t(7; 21)而并非整个21号染色体的单体性:1例病例报告和文献复习

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摘要

BackgroundAutosomal monosomies in human are generally suggested to be incompatible with life; however, there is quite a number of cytogenetic reports describing full monosomy of one chromosome 21 in live born children. Here, we report a cytogenetically similar case associated with congenital malformation including mental retardation, motor development delay, craniofacial dysmorphism and skeletal abnormalities.
机译:背景技术通常认为人类的常染色体单体性与生活不相容。然而,有大量的细胞遗传学报道描述了活产儿中一条21号染色体的完全单体性。在这里,我们报告了与先天性畸形相关的细胞遗传学类似病例,包括智力低下,运动发育延迟,颅面畸形和骨骼异常。

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