机译:新1号的设计合成及生物学评价4-二氢吡啶(DHP)衍生物作为选择性环氧合酶-2抑制剂类
机译:新的1,4-二氢吡啶(DHP)衍生物作为选择性环氧合酶-2抑制剂的设计,合成和生物学评估
机译:设计,合成和生物学评估的14-Heroaromatic取代纳曲酮衍生物:从Mu阿片类药物受体选择性向Mu / Kappa阿片类药物受体双重选择性的药理学概况转换
机译:基于配体的设计,计算机模拟ADME-Tox过滤,合成和生物学评估,以发现新的基于1,4-DHP的可溶性CFTR活化剂
机译:3-苯基异恶唑的设计,合成和生物学评价5,4-D嘧啶衍生物作为抗癌剂
机译:Dispyrin的合成和生物学评估,选择性M4毒蕈碱调节剂的合成和设计,以及哌嗪霉素A的全合成探索
机译:新型124-氧代唑衍生物作为选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂:设计合成和生物学评估
机译:14-杂芳族取代的纳曲酮衍生物的设计,合成和生物学评价:来自Mu阿片受体的药理学剖面开关对亩/κ阿片类药物受体双重选择性的选择性