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Synthesis and Antimycobacterial Activity of 2-(Phenylthio) benzoylarylhydrazone Derivatives

机译:2-(苯硫基)苯甲酰基芳基hydr衍生物的合成及抗菌活性

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摘要

A series of new 2-(phenylthio) benzoylarylhydrazones were synthesized by acid-catalyzed condensation of hydrazide 3 with corresponding aldehydes. The chemical structures of the compounds were elucidated by FT-IR, 1H-NMR and Mass spectra. All newly synthesized compounds were evaluated for their antimycobacterial activities against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using the microplatealamar blue assay (MABA). Compounds 4f >(5-Nitro-2-furyl analogue) and 4g >(5-Nitro-2-thienyl analogue) showed antimycobacterial activity with IC90, 7.57 and 2.96 μg/mL, respectively.
机译:通过酰肼3与相应的醛的酸催化缩合反应,合成了一系列新的2-(苯硫基)苯甲酰基芳基azo。通过FT-IR, 1 H-NMR和质谱对化合物的化学结构进行了阐明。使用微板蓝法(MABA)评估所有新合成的化合物对结核分枝杆菌H37Rv的抗分枝杆菌活性。化合物4f >(5-硝基-2-呋喃基类似物)和4g >(5-硝基-2-噻吩基类似物)显示出抗分枝杆菌活性,IC90、7.57和2.96μg/ mL , 分别。

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