首页> 美国卫生研究院文献>Italian Journal of Pediatrics >Lung structure and function similarities between primary ciliary dyskinesia and mild cystic fibrosis: a pilot study
【2h】

Lung structure and function similarities between primary ciliary dyskinesia and mild cystic fibrosis: a pilot study

机译:原发性睫状运动障碍与轻度囊性纤维化之间的肺结构和功能相似性:一项初步研究

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

BackgroundPrimary ciliary dyskinesia (PCD) and cystic fibrosis (CF) are increasingly compared. There are no chest magnetic resonance imaging (MRI) comparative studies of PCD and CF. We assessed clinical, functional, microbiological and MRI findings in PCD and mild CF patients in order to evaluate different expression of lung disease.
机译:背景原发性睫状运动障碍(PCD)和囊性纤维化(CF)越来越多。没有PCD和CF的胸部磁共振成像(MRI)比较研究。我们评估了PCD和轻度CF患者的临床,功能,微生物学和MRI表现,以评估肺部疾病的不同表达。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号