首页> 美国卫生研究院文献>Marine Drugs >Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Coupling: An Efficient Synthetic Strategy for the Construction of the Quinoline Core
【2h】

Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Coupling: An Efficient Synthetic Strategy for the Construction of the Quinoline Core

机译:钯催化的脱氢偶联:喹啉芯的高效合成策略。

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Palladium-catalyzed dehydrogenative coupling is an efficient synthetic strategy for the construction of quinoline scaffolds, a privileged structure and prevalent motif in many natural and biologically active products, in particular in marine alkaloids. Thus, quinolines and 1,2-dihydroquinolines can be selectively obtained in moderate-to-good yields via intramolecular C–H alkenylation reactions, by choosing the reaction conditions. This methodology provides a direct method for the construction of this type of quinoline through an efficient and atom economical procedure, and constitutes significant advance over the existing procedures that require preactivated reaction partners.
机译:钯催化的脱氢偶联是一种有效的合成策略,用于构建喹啉骨架,许多天然和生物活性产品(尤其是海洋生物碱)中的特权结构和普遍基序。因此,通过分子内CH-H烯基化反应,通过选择反应条件,可以中等至良好的产率选择性地获得喹啉和1,2-二氢喹啉。该方法学提供了一种通过有效且原子经济的方法构建此类喹啉的直接方法,并且比需要预活化反应伙伴的现有方法具有明显的进步。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号