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Virus-receptor interactions of SARS-CoV-2 spikereceptor-binding domain and human neuropilin-1 b1 domain

机译:SARS-COV-2尖刺锥结合结构域和人神经疏素-1b1结构域的病毒受体相互作用

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摘要

In late 2019, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) emerged in Wahan, China and it causes disease which is known as COVID-19. This infection spreads everywhere in the world, and it leads to an enormous number of death among individuals. The mystery issue about SARS-CoV-2 that appears not to have functions of a hemagglutinin and neuraminidase like other coronaviruses. Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is the main surface receptor for entering SARS-CoV-2 into the host cell. This entry process is mediated by binding the SARS-CoV-2 spike receptor-binding domain (RBD) to ACE2. Recently, researchers discover a new receptor responsible for the SARS-CoV-2 entry which is neuropilin-1 (NRP1). So, this work provides afford a knowledge of how the initial interaction between SARS-CoV-2 spike RBD and NRP1 b1 domain may occur. Understanding this interaction would be very necessary for drug design against SARS-CoV-2.
机译:2019年底,瓦潘,中国的严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-COV-2)出现,导致疾病称为Covid-19。这种感染在世界各地传播,它导致个人之间的巨大死亡。关于SARS-COV-2的神秘问题,似乎不具有血凝素和神经氨酸酶的功能,如其他冠状虫病毒。血管紧张素转换酶2(ACE2)是用于进入宿主细胞中的SARS-COV-2的主要表面受体。该进入过程是通过将SARS-COV-2尖峰受体结合结构域(RBD)与ACE2结合来介导的。最近,研究人员发现了一种新的受体,其负责SARS-COV-2作为神经疏素-1(NRP1)的入口。因此,这项工作提供了了解如何发生SARS-COV-2尖峰RBD和NRP1 B1域之间的初始交互。理解这种互动对于针对SARS-COV-2的药物设计非常必要。

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