机译:识别罕见的PTCH1非阵容变体导致中国家庭的orofacial裂缝和最新的基因型 - 表型分析
机译:对一大批口面部裂口患者的拷贝数变异进行系统分析,确定了口面部裂口的候选基因
机译:PTCH1和RAD54B单核苷酸多态性与中国北方人群中非综合组织的关联
机译:SLC24A4中的一种新型废话变体,导致巴基斯坦家庭中的罕见形式的Amelogesis Imperfecta
机译:PTCH1基因的新型突变激活了中国患有避免基底细胞癌综合征的中国家庭的Shh / Gli信号通路
机译:患有非综合征性口面部裂痕的个体的未受影响亲属中颅面复合体的三维形态计量学分析。
机译:对一大批口面部裂口患者的拷贝数变异进行系统分析确定了口面部裂口的候选基因
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