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Disrupting Mitochondrial Electron Transfer Chain Complex I Decreases Immune Checkpoints in Murine and Human Acute Myeloid Leukemic Cells

机译:破坏线粒体电子转移链复合物我降低了小鼠和人急性髓性白血病细胞中的免疫检查点

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摘要

Despite all of the advancements made in recent years in the treatment of acute myeloid leukemia (AML), long-term survival is achieved by only 30–40% of AML patients. Thus, new therapeutic strategies are strongly needed. This work confirms the increase in oxidative phosphorylation upon cytarabine resistance in AML murine cells, reinforcing the interest of targeting it. In addition, it identifies a new role of the first complex of the electron transport chain (ETCI) in the regulation of the immune checkpoints PD-L1 and CD39 in murine and human leukemic cells. Thus, this work opens the door to the evaluation of ETCI inhibitors in combination with immunotherapy.
机译:尽管近年来急性髓性白血病(AML)治疗近年来的所有进步,但只有30-40%的AML患者实现了长期存活。因此,强烈需要新的治疗策略。这项工作证实氧化磷酸化在AML鼠细胞中抗性抗氧化磷酸化,加强了靶向靶向的兴趣。此外,它鉴定了电子传输链(ETCI)的第一综合体在鼠和人白血病细胞中的免疫检查点PD-L1和CD39的调节中的第一综合体的新作用。因此,这项工作与ETFI抑制剂的评估与免疫疗法相结合开辟了门。

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