机译:串联质谱的新生儿筛查作为重新评估新生儿及其家庭成员低估疾病的患病率的强大工具:重点关注短链酰基-CoA脱氢酶缺乏
机译:通过检测2-十六碳酰辅酶A的产生来诊断超长链酰基辅酶A脱氢酶缺陷的新方法的开发及其在串联质谱基础上的选择性筛选和日本新生儿筛选中的应用
机译:串联质谱法正常新生儿筛查患者的超长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
机译:串联质谱法新生儿筛查中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的临床疗效和成本效益。
机译:利用流注射串联质谱法多重新生儿筛查溶酶体储存疾病
机译:使用串联质谱法,在干血液点粘性型A和型B型和型B的新生筛查方法的开发
机译:快速确认新生儿中链和长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的新型串联质谱方法
机译:串联质谱法测定短链3-羟基 - 羟基脱氢酶(sCHaD)缺乏和新生儿筛查