机译:案例报告:Dock8缺乏没有超级IGE的缺失删除
机译:中国常染色体隐匿性超IgE综合征家庭DOCK8基因的新型大缺失
机译:通过造血干细胞移植成功长期纠正由于DOCK8缺乏而引起的常染色体隐性隐匿性高IgE综合征。
机译:一种CD19缺陷性B细胞异常和马来儿童的选择性同样物IgM缺乏。案例报告
机译:产后两年超重和肥胖妇女样本中压力,社会支持,孕产妇自我效能,孕产妇抑郁,孕产妇对儿童需求量的报告以及孕产妇对儿童社会和情感生活质量的报告之间的关系
机译:涉及超级IGE综合征的常染色体隐性形式的Dock8的大缺失和点突变
机译:高缺失和点突变涉及高IgE综合征的常染色体隐性形式的胞质分裂8(DOCK8)指标