机译:三种谱系中PACS1的一种新型多种外显子缺失:PACS1神经发育障碍谱系的补充剂
机译:PACS1的突变:频谱的升级结束
机译:罕见的外源NRXN3缺失在三代中国家庭中与神经发育和神经精神病症进行分离
机译:2q23.1缺失综合征与其他与自闭症谱系障碍相关的神经发育综合征的表型和分子融合
机译:时间加工和神经发育障碍:从注意力缺陷/多动障碍,自闭症谱系障碍和22q11.2删除综合征的见解。
机译:Schuurs-Hoeijmakers综合征(PACS1神经发育障碍):七个新的患者和审查
机译:罕见的外源NRXN3在一家三代中国家庭中与神经发育和神经精神疾病进行分离