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Distinct promoter methylation patterns of LKB1 in the hamartomatous polyps of Peutz-Jeghers syndrome and its potential in gastrointestinal malignancy prediction

机译:Peutz-jeghers综合征的Hamartoutous息肉中LKB1的不同启动子甲基化模式及其在胃肠道恶性肿瘤预测中的潜力

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摘要

Bisulfite PCR-Sanger sequencing revealed elevated methylation level in the hamartomatous polyps of PJS patients compared with normal mucosa. a, b Histology of PJS polyp samples used in this study, magnification = 100x, n = 50 c, d Histology of normal colon mucosa used in this study, magnification = 100x, n = 50 e Bisulfite PCR Primer design from LKB1 promoter by MethPrimer. f Representative of gel image after bisufite PCR amplifications. The PCR product is 259 bp, n = 100 (g) Average methylation level for LKB1 promoter region, comparison between 50 PJS polyps and 50 normal mucosa samples revealed the gap between two groups. Means ± SEM, *P < 0.05. h The methylation analysis per each CpG site indicated that instead of randomly distributed, DNA methylation was evenly distributed across the whole region. Data presented as means. All bars = 100 μm
机译:与普通粘膜相比,Bisulfite PCR-Sanger测序显示PJS患者的Hamartous息肉中的甲基化水平升高。 A,BS组织学在本研究中使用的PJS息肉样品,倍率= 100x,n = 50c,D组织学,在本研究中使用的正常结肠粘膜,倍率= 100x,n = 50 e Bisulfite PCR引物由LKB1启动子通过Methprimer设计。 F Bisufite PCR扩增后凝胶图像代表。 PCR产物为259bp,n = 100(g)LKB1启动子区的平均甲基化水平,50pjs息肉和50个正常粘膜样品之间的比较显示了两组之间的间隙。平均值±SEM,* P <0.05。 H每个CPG位点的甲基化分析表明,除了随机分布,DNA甲基化均匀分布在整个区域上。数据呈现为手段。所有条形=100μm

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