机译:在垂体垂体激素缺乏组合的小儿患者中鉴定Mon-717新型Gli2突变:一种基因各种基因型
机译:垂体激素缺乏症患者鉴定的新型GLI2突变(CPHD):功能表征致病效果的证据
机译:71例垂体激素缺乏综合症患者6个垂体转录因子基因的突变和基因拷贝数分析:单例LHX4缺失患者的鉴定
机译:异位后垂体,多乳淀粉,中常见发育不全和多种垂体激素缺乏引起的<斜体> gli2 斜体>基因中的突变(C.1957-2A& c)突变
机译:Fibrillin-1基因突变患者的基因型与表型相关性
机译:玉米生长和开花对缺磷反应的遗传分析,以及对六个菌根分离株在缺磷条件下促进玉米基因型生长的能力的评估。
机译:在韩国合并垂体激素或孤立的生长激素缺乏症垂体转录因子基因突变的罕见频率。
机译:垂体垂体激素或分离的韩国分离生长激素缺陷中垂体转录因子基因突变突变偏差