机译:ANKRD11侧翼基因的HAPLOUSUBUCUNY在KBG和16Q24.3微缺综合征之间产生差异:12例新病例
机译:从头微缺失ANKRD11基因在韩国KBG综合征患者中。
机译:具有KBG综合征和Kabuki综合征特征的男性的从头ANKRD11和KDM1A基因突变
机译:使用远程医疗心电图监测和分析可疑的长QT综合征患者更快速地预后
机译:遗传学评估对疑似埃勒斯-丹洛斯综合症或其他可能的结缔组织病患者的价值
机译:ANKRD11侧翼基因的单倍不足导致KBG和16q24.3微缺失综合征之间的区别:12例新病例
机译:三种涉嫌KBG综合征的三名患者SetD5基因淘能作用