Olfactory Dysfunction in Familial and Sporadic Parkinsons Disease

机译：家庭和零星帕金森病的嗅觉功能障碍

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期刊名称 Frontiers in Neurology
作者
Bruce A. Chase; Katerina Markopoulou;
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作者单位

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年(卷),期 2020(-1),-1
年度 2020
页码 -1
总页数 11
原文格式 PDF
正文语种
中图分类神经科学;
关键词

机译：嗅觉功能障碍;遗传学;特发性帕金森病;纵向研究;生物标志物;认知;单一的帕金森病;神经变性;

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1. Olfactory dysfunction in sporadic Parkinson's Disease and LRRK2 carriers [J] . JohansenK.K., War?B.J., AaslyJ.O. Acta neurologica Scandinavica. . 2014,第5期

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2. Mitochondrial dysfunction and mitophagy in Parkinson's: from familial to sporadic disease [J] . Ryan Brent J., Hoek Selim, Fon Edward A., Trends in biochemical sciences . 2015,第4期

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3. Do polymorphisms in the familial Parkinsonism genes contribute to risk for sporadic Parkinson's disease? [J] . Sutherland GT, Halliday GM, Silburn PA, Movement disorders . 2009,第6期

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7. Mitochondrial dysfunction and mitophagy in Parkinson's: from familial to sporadic disease [O] . Brent J. Ryan, Selim Hoek, Edward A. Fon, 2015

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Olfactory Dysfunction in Familial and Sporadic Parkinsons Disease

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