机译:GnRH缺乏先天性腺增黄缺发性低因素的患者:ANOS1RNF216WDR11FGFR1CHD7和POLR3A基因的新型遗传发现以及文献审查
机译:CHD7和新近发现的WDR11基因在特发性性腺功能减退性性腺功能减退症和Kallmann综合征患者中的作用。
机译:扩大单一的低血管同时性低因素的突变谱:ANOS1和FGFR1基因的新突变
机译:评价CHD7变异性CHD7变体的先天性腺增生性腺性腺低因素患者的电荷综合征。
机译:CHD7,FGFR1或GNRHR突变的患者可逆性先天性促性腺激素减退症
机译:GnRH缺乏先天性腺增黄缺发性低因素的患者:ANOS1,RNF216,WDR11,FGFR1,CHD7和POLR3A基因的新型遗传发现,以及文献审查