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Combination of apolipoprotein-A-I/apolipoprotein-A-I binding protein and anti-VEGF treatment overcomes anti-VEGF resistance in choroidal neovascularization in mice

机译:载脂蛋白-A-I /脂蛋白-A-1结合蛋白和抗VEGF治疗的组合克服了小鼠脉络膜新生血管中的抗VEGF抗性

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摘要

a Effect of AIBP and HDL3 on lipid rafts of HRMECs. Cells were stained for lipid rafts (green, D4-EGFP) and nuclei (blue, DAPI) after preincubation with control media, AIBP, HDL3, or AIBP plus HDL3. b Quantification of the area of lipid rafts per cell. N = 92, 54, 70, and 86 cells for control, AIBP, HDL3, and AIBP + HDL3, respectively. c Effect of AIBP and HDL3 on endothelial cell tube formation using the Matrigel-based assay. The total segment length of HRMEC tubes was quantified after various treatments. N = 12, 9, 6, 6, and 6 for control, AIBP, HDL3, AIBP + HDL3, and MβCD, respectively. Representative images (d) and quantification of microvascular sprouting area (e) after AIBP treatment. N = 3 explants per group. Data represent mean ± SEM in b, c, e. Statistical analysis was performed by one-way ANOVA with Tukey post hoc analysis (b, c) or two-tailed Student’s t-test (e).
机译:AIBP和HDL3对HRMEC脂质筏的影响。用对照介质,AIBP,HDL3或AIBP加HDL3预孵育后,将细胞染色脂质筏(绿色,D4-EGFP)和核(蓝色,DAPI)。 B每种细胞脂质筏区域的定量。 n = 92,54,70和86个单元,用于控制,AIBP,HDL3和AIBP + HDL3。 AIBP和HDL3对基于Matrigel基测定的内皮细胞管形成的影响。在各种处理后量化HRMec管的总段长度。 n = 12,9,6,6和6分别用于控制,AIBP,HDL3,AIBP + HDL3和MβCD。 AIBP处理后微血管发芽区域(E)的代表性图像(e)。 n =每组3个外植体。数据代表B,C,E中的平均值±SEM。通过单向ANOVA进行统计分析,具有Tukey hoc分析(b,c)或双尾学生的t检验(e)。

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