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In vitro shoot multiplication of Rumex vesicarius L. and quantification of ascorbic acid and major phenolics from its leaf derived callus

机译:Rumex Vesicarius L的体外拍摄倍增并从其叶片衍生愈伤组织定量抗坏血酸和主要酚类

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摘要

In vitro cultures of R. vesicarius.a In vitro seedlings (bar = 12 mm) obtained with 2 weeks of culturing. b Proliferation of 2–3 shoots from shoot tip explants on MS medium-containing 1 mg L−1 BA (bar = 12 mm) with 4–6 weeks of culturing. c Multiple shoot formation from shoot tip explant in presence of 2 mg L−1 kinetin (bar = 12 mm) with 3 weeks of culturing. d Shoot elongation along with simultaneous callusing on ½ MS medium with 0.5 mg GA3 (bar = 8 mm) with 3 weeks of culturing. e Lush green long shoots with broad leaves in the presence of 10 µM AgNO3, 0.5 mg L−1 IAA, and 2 mg L−1 BA (bar = 12 mm) with 3 weeks of culturing. f In vitro rooting on MS medium with 1.5 mg L−1 IBA and 1% activated charcoal (bar = 8 mm) with 3–4 weeks of culturing. g 2 month old potted tissue cultured plant (bar = 45 mm)
机译:体外培养r. vesicarius。在2周的培养物中获得的体外幼苗(棒= 12mm)。 B从MS培养基上的射击尖端外植体的2-3次芽的增殖增加,含有4-6周的培养物。 C在2mg L-1 Kinetin(Bar = 12mm)的芽尖外植体的多次芽形成,培养3周。 D射精伸长率以及在½ms培养基上同时应愈伤,其中0.5mg Ga 3(棒= 8mm),培养3周。 E郁郁葱葱的绿色长芽,宽叶在10μmAgnO3,0.5mg L-1 Iaa和2mg L-1 Ba(棒= 12mm)的情况下,3周的培养。 F在体外旋转MS培养基,其中1.5mg L-1 IBA和1%活性炭(棒= 8mm),培养3-4周。 G 2个月大盆栽组织培养厂(酒吧= 45毫米)

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