Infant; mitochondrial DNA (mtDNA); Pearson syndrome (PS); variant; case report;
机译:线粒体DNA删除和复制kearns-sayre综合征(kss),初步介绍为Pearson Marrow-pancreas综合征(PMP):哥伦比亚巴兰基亚的两种病例报告
机译:线粒体DNA的新缺失引起的皮尔逊综合征婴儿的血液学特征和临床病程。
机译:皮尔逊综合征患者的新型5.712 kb线粒体DNA缺失:一例报告
机译:台湾患者Melas或MERRF综合征的台湾患者线粒体DNA中COII / Trnalys族缺失的高患病率
机译:年龄引起的单个骨骼肌纤维中线粒体DNA缺失突变积累的功能基因组研究。
机译:线粒体DNA删除和复制kearns-sayre综合征(kss)初步介绍为Pearson Marrow-pancreas综合征(PMP):哥伦比亚巴兰基亚的两种病例报告
机译:鉴定Pearson综合征婴儿的线粒体DNA的新型大型缺失:案例报告