机译:19Q13.42微统计学的产前检测和分子细胞遗传学特性:三种报告的病例和文献综述
19q13.42 mciroduplication; Chromosomal microarray analysis; Prenatal phenotypes; Follow up;
机译:Wolf-Hirschhorn(4p-)综合征:具有明显纯净4p缺失的胎儿的产前诊断,分子细胞遗传学特征以及与在8p22-p21.3处进行1.2-Mb微复制和在10p15.3处进行1.1-Mb微复制相关联
机译:Wolf-Hirschhorn(4p-)综合征:具有明显纯净4p缺失的胎儿的产前诊断,分子细胞遗传学特征以及与在8p22-p21.3处进行1.2-Mb微复制和在10p15.3处进行1.1-Mb微复制相关联
机译:产前检测到胎儿的颈部半透明性增加,在胎儿的1号染色体长臂中出现了反向重复缺失。分子细胞遗传学分析和文献复习
机译:评估科学论文的审查报告:文献综述
机译:使用不良事件报告系统的不良药物反应的信号检测:文献综述和新方法
机译:胎儿诊断和分子细胞遗传学特性4P15.2P16.3XP22.31和12P11.1 Q11中的拷贝数变异具有超声异常的胎儿:案例报告和文献综述
机译:19Q13.42微统计学的临床发现与分子细胞遗传学特性:三种情况报告与文献综述