Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat (CRISPR); gene-editing; gene therapy; hereditary neurological disorders; neonates; pharmacogenomics; caffeine; drug responsiveness;
机译:CRISPR基因编辑模型用于遗传和发育神经系统疾病的治疗
机译:CRISPR / Cas9介导的基因修饰为建模发育障碍提供了一个强大的平台
机译:慢性TIC疾病中的试验试验行为疗法治疗儿科诊所
机译:我们可以将CRISPR基因编辑技术应用于甘蔗吗?
机译:自闭症谱系障碍的发育和性调制神经系统改变
机译:高效通用的CRISPR工程培养人类神经元以模拟神经系统疾病
机译:CRISPR基因编辑模型用于遗传和发育神经障碍治疗
机译:国家咨询神经和交流障碍和卒中委员会发育神经疾病专家组的技术文件。第11卷