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Entropy-driven binding of gut bacterial β-glucuronidase inhibitors ameliorates irinotecan-induced toxicity

机译:肠道细菌β-葡糖醛酸酶抑制剂的熵驱动的结合改善了伊替替康诱导的毒性

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摘要

a Molecular structures of UIFG (1) and its C6-alkylated derivatives 2–4 and ASN03273363. b Synthesis of 2–4 and substituted isofagomines 11–13.
机译:UIFG(1)及其C6烷基化衍生物2-4和ASN03273363的分子结构。 B合成2-4和取代的异镁胺11-13。

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