首页> 美国卫生研究院文献>Cells >Iron Deficiency in Pulmonary Arterial Hypertension: A Deep Dive into the Mechanisms
【2h】

Iron Deficiency in Pulmonary Arterial Hypertension: A Deep Dive into the Mechanisms

机译:肺动脉高压缺铁:深入潜入机制

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a severe cardiovascular disease that is caused by the progressive occlusion of the distal pulmonary arteries, eventually leading to right heart failure and death. Almost 40% of patients with PAH are iron deficient. Although widely studied, the mechanisms linking between PAH and iron deficiency remain unclear. Here we review the mechanisms regulating iron homeostasis and the preclinical and clinical data available on iron deficiency in PAH. Then we discuss the potential implications of iron deficiency on the development and management of PAH.
机译:肺动脉高血压(PAH)是一种严重的心血管疾病,这是由远端肺动脉的渐进式闭塞引起的,最终导致右心力衰竭和死亡。近40%的PAH患者是铁缺乏。虽然众所周地研究,但在PAH和缺铁之间连接的机制仍然尚不清楚。在这里,我们审查了调节铁袜的机制以及PAH中铁缺乏症的临床前和临床资料。然后我们探讨了铁缺乏对PAH开发和管理的潜在影响。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号