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A location location location mutation impairs DNM2-mediated release of nascent autophagosomes from recycling endosomes

机译:位置位置位置突变损害DNM2介导的新生自噬体的释放免于回收内体

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摘要

Elucidation of the membranes contributing to autophagosomes has been a critical question in the field, and an area of active research. Recently, we showed that key events in autophagosome formation, from PtdIns3P formation/WIPI2 recruitment to LC3-GABARAP membrane conjugation, occur on the RAB11A-positive compartment (recycling endosomes). This observation raised the question of how the LC3-positive autophagosome precursors detach from the recycling endosome. We recently observed that DNM2 (dynamin 2) mediates this step, and described how the DNM2R465W mutation that causes centronuclear myopathy (CNM) leads to the accumulation of autophagic structures on recycling endosomes, thereby stalling macroautophagy/autophagy. This physiologically important step highlights the importance of understanding release of nascent autophagosomes from the recycling endosomes as part of the autophagy itinerary.
机译:阐明有助于自噬蛋白的膜是该领域的关键问题,以及积极研究的领域。最近,我们表明,从PTDINS3P形成/ WIPI2募集到LC3-Gabarap膜偶联的自噬体组中的关键事件发生在Rab11A阳性室(再循环底皮中)。该观察结果提出了LC3阳性自噬体前体如何从循环内组分离的问题。我们最近观察到DNM2(Dynamin 2)介导该步骤,并描述了导致Centronuclear肌病病变(CNM)的DNM2R465W突变如何导致自噬结构积聚在再循环内体上,从而停止显微育药/自噬。这种生理学上重要的一步突出了了解从回收内体的释放释放新生自噬体的重要性,作为自噬行程的一部分。

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