机译:用于稀有常染色体非浸润性的基因组非侵入性产前试验的策略和不平衡结构染色体异常
non-invasive prenatal test; genome-wide screening strategy; atypical chromosomal anomalies; rare autosomal aneuploidy; structural unbalanced anomalies; deletion; duplication; sensitivity; specificity; positive predictive value; VeriSeq NIPT Solution v2;
机译:非侵袭性产前检测前后性染色体非血磅产前诊断的人口趋势
机译:胎儿染色体间倍增性的非侵入性产前试验:验证和临床性能的验证测试
机译:比较非侵入性产前检查,核型分析和染色体微阵列诊断妊娠中期和中期的染色体异常的效率
机译:Mayo诊所的三元和性染色体非细胞非染色体的无细胞DNA产前筛网管道
机译:FISH技术在产前诊断中用于检测染色体非整倍性。
机译:胎儿染色体非整倍性的无创产前检查:准确性检查的验证和临床表现
机译:评估胎儿性别染色体的非侵入性产前试验:45773例回顾性研究