机译:点突变导致家族性糖皮质激素抵抗性的糖皮质激素受体的激素结合结构域中的单个氨基酸取代。
机译:新生儿完全通过糖皮质激素受体基因的配体结合结构件(NR3C1)的螺旋12中的新型纯合突变引起的新生儿完全血糖型抗性和生长激素缺乏症
机译:糖皮质激素受体DNA结合域的异位表达的发展影响通过干扰Homeodomain结合的氨基酸取代得到缓解。
机译:通过糖皮质激素受体的配体结合结构域中的畸形突变引起的糖皮质激素抗性的结构基础
机译:人糖皮质激素受体的一个新的转录剪接变体:hGR△313-338,另一外显子2反式激活域同工型的鉴定和组织分布。
机译:糖皮质激素和雌激素受体的配体结合域的克隆和表达。
机译:人类生长激素(GH)受体胞外域中的单个氨基酸取代可通过消除受体同二聚作用使家族性GH抗性(Laron综合征)具有正GH结合活性。
机译:点突变导致家族性糖皮质激素抵抗性的糖皮质激素受体的激素结合结构域中的单个氨基酸取代。