机译:家族性低脂血症的遗传分析。有两个单独的基因缺陷的证据:一个与载脂蛋白B种类异常有关即载脂蛋白B-37;第二种与血浆载脂蛋白B-100的低浓度有关。
机译:由于LDL受体功能受损或载脂蛋白B-100缺陷,导致家族性高胆固醇血症的VLDL和IDL载脂蛋白B-100动力学。
机译:载脂蛋白H(β2-糖蛋白I)基因的遗传变异影响血浆载脂蛋白H的浓度。
机译:在低脂,高碳水化合物饮食中脂蛋白(a)的血浆浓度升高与与含载脂蛋白B的脂蛋白结合的载脂蛋白C-III的血浆浓度升高有关
机译:通过UPLC / MS / MS同时定量载脂蛋白(A)浓度和总Kringle Kiv2在等离子体中重复
机译:遗传变异在载脂蛋白B和载脂蛋白E中的测定高脂蛋白血症(冠状动脉疾病,胆固醇,三甘油酯)的作用
机译:家族性低β脂蛋白血症中截短的载脂蛋白B蛋白血浆水平低的双重机制。分析Apob基因无意义突变的新小鼠模型。
机译:家族性低脂血症的遗传分析。有两个单独的基因缺陷的证据:一个与载脂蛋白B种类异常有关,即载脂蛋白B-37;第二种与血浆载脂蛋白B-100的低浓度有关。