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Bedeutung der angeborenen Immunantwort in der Sepsis

机译:先天性免疫应答在败血症中的重要性

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摘要

Das angeborene („innate“) Immunsystem bekämpft erfolgreich den größten Teil unserer Infektionen, noch bevor das erworbene Immunsystem aktiviert wird. Genauere Kenntnisse über Wirkmechanismen des angeborenen Immunsystems lassen uns die Pathophysiologie systemischer Infektionen, wie der Sepsis, besser verstehen und dienen der Entwicklung neuer Therapiestrategien. Das angeborene Immunsystem ist für die erste Abwehrreaktion auf eine Infektion verantwortlich. Darüber hinaus aktiviert und interagiert es mit dem erworbenen Immunsystem. Wechselwirkungen werden über Immunzellen, wie Makrophagen und dendritische Zellen, sowie lösliche Faktoren, wie Zytokine, vermittelt. Aufgrund neuer Erkenntnisse aus Tiermodellen, die neben der Inflammation auch ein Fortschreiten der Bakterienabwehr berücksichtigen, mussten bisherige Erkenntnisse überprüft und korrigiert werden. Die Vorstellung von Sepsis als überwiegende „Überreaktion auf eine Entzündung“ wich neuen Theorien. Die Zellen des angeborenen Immunsystems erkennen Eindringlinge mit Hilfe spezieller Rezeptoren. Nach Rezeptorinteraktion führen intrazelluläre Signalkaskaden zur Zellaktivierung, durch die zahlreiche Zytokine und antimikrobielle Substanzen freigesetzt werden. Im Verlauf einer Sepsis kommt es durch verschiedene Regelkreise zu zunehmender Immunsuppression. Mit dem angeborenen Immunsystem verknüpft ist die Migration von Leukozyten in entzündetes Gewebe. Chemokine und Adhäsionsmoleküle übernehmen dabei Schlüsselrollen. Auch die Blutgerinnung ist mit dem angeborenen Immunsystem eng verzahnt. Immunzellen sezernieren „tissue factor“; dies führt über eine Kaskade u. a. zur Bildung von Thrombin. Dieses kann unter den besonderen Bedingungen der Sepsis eine disseminierte intravasale Gerinnung verursachen. Umgekehrt werden durch Thrombin auch Endothelzellen zur Freisetzung von Chemokinen und Adhäsionsmolekülen angere dies stellt einen positiven „Feedback-Mechanismus“ für die angeborene Immunantwort dar. Neue Therapieansätze zur Sepsis versuchen diese Regelkreise zu durchbrechen und durch Blockade von Zytokinen, Rezeptoren oder durch Aktivierung immunstimulierender Systeme eine ausgewogene Reaktion des angeborenen Immunsystems ohne Suppression der antibakteriellen Funktion zu erzielen.
机译:在激活后天免疫系统之前,先天免疫系统成功地抵抗了大多数感染。对先天免疫系统作用机制的更好理解使我们能够更好地理解系统性感染(如败血症)的病理生理学,并被用于制定新的治疗策略。先天免疫系统负责感染的第一道防御反应。它还激活并与获得性免疫系统相互作用。相互作用是通过免疫细胞(例如巨噬细胞和树突状细胞)以及可溶性因子(例如细胞因子)介导的。基于动物模型的新发现,除了炎症之外,还考虑了细菌防御的进展,因此必须检查和纠正以前的发现。败血症是一种主要的``炎症反应过度''的观念,已被新理论所取代。先天免疫系统的细胞借助特殊的受体识别入侵者。受体相互作用后,细胞内信号传导级联导致细胞活化,并通过细胞活化释放许多细胞因子和抗菌物质。在败血症的过程中,各种控制环导致增加的免疫抑制。白细胞向发炎组织的迁移与先天免疫系统有关。趋化因子和粘附分子在其中起关键作用。凝血也与先天免疫系统密切相关。免疫细胞分泌“组织因子”;这导致级联u。一个。用于凝血酶的形成。在脓毒症的特殊情况下,这可能导致弥散性血管内凝血。相反,凝血酶还刺激内皮细胞释放趋化因子和粘附分子。脓毒症的新治疗方法试图突破这些控制环,实现先天免疫系统的平衡反应,而不会通过阻断细胞因子,受体或激活免疫刺激系统来抑制抗菌功能。

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