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Hyperferritinämie beim Still-Syndrom des erwachsenen und reaktives hämophgozytisches Syndrom

机译:斯蒂尔成人综合症和反应性血细胞增多症的高铁蛋白血症

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摘要

□ Es wird der letale Verlauf eines Still-Syndroms des Erwachsenen bei einem 46 jährigen Patienten beschrieben Die Diagnose wurde nach den 1992 von Yamaguchi vorgeschlagenen Diagnosekriterien gestellt. Etwa neun Monate nach der Erstmanifestation von Fieberschüben kam es zu einer raschen Verschlechterung des Allgemeinbefindens und zunehmender Hepatosplenomegalie. Parallel hierzu trat eine progrediente Panzytopenie und eine ausgeprägte Hyperferritinämie auf. Eine transjuguläre Leberbiopsie erbrachte den histologischen Nachweis eine hämophagozytischen Syndroms. Das Krankheitsbild war therapierefraktär, und es kam zum Auftreten einer Verbrauchskoagulopathie und zur hepatischen und respiratorischen Insuffizienz, an der der Patient verstarb.
机译:□描述了46岁患者的成人Still综合征的致死过程,并根据Yamaguchi在1992年提出的诊断标准进行了诊断。在首次出现高热发作约九个月后,总体健康状况迅速恶化,肝脾肿大增加。同时,进行性全血细胞减少症和明显的高铁蛋白血症发生。经颈静脉肝活检显示有吞噬细胞综合征的组织学证据。临床表现难以治疗,并发生消耗性凝血病,患者死于肝和呼吸功能不全。

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