机译:剪接侧翼序列的序列特异性柔性组织和人类基因组中剪接位点的预测
机译:U2AF定义人类基因组中3'剪接位点并调控其他剪接的机制
机译:人类XPC DNA修复基因:排列,剪接位点信息含量以及剪接受体位点中单核苷酸多态性对其他剪接和功能的影响
机译:使用AdaBoost剪接位点预测人类基因组
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:人类乳头瘤病毒16型(HPV-16)E4编码区中的多个ASF / SF2位点促进剪接至HPV-16基因组上最常用的3-剪接位点
机译:人类乳头瘤病毒16型(HPV-16)E4编码区中的多个ASF / SF2位点促进了与HPV-16基因组上最常用的3'-剪接位点的剪接