机译:人类乳头瘤病毒16型(HPV-16)E4编码区中的多个ASF / SF2位点促进剪接至HPV-16基因组上最常用的3-剪接位点
机译:人类剪接因子ASF / SF2的第二个RNA结合域是控制腺病毒E1A替代5'-剪接位点选择的关键域
机译:人类剪接因子ASF / SF2的第二个RNA结合结构域是控制腺病毒E1A替代5'-剪接位点选择的关键域
机译:人类剪接因子ASF / SF2的第二个RNA结合结构域是控制腺病毒E1A替代5'-剪接位点选择的关键域
机译:使用AdaBoost剪接位点预测人类基因组
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:八个核苷酸取代抑制剪接至HPV-16 3-剪接位点SA3358并降低HPV-16延长人类原代角质形成细胞寿命的效率。
机译:人类乳头瘤病毒16型(HPV-16)E4编码区中的多个ASF / SF2位点促进了与HPV-16基因组上最常用的3'-剪接位点的剪接