机译:使用虚拟筛选发现色氨酸23-双加氧酶(TDO2)和吲哚胺23-双加氧酶1(IDO1)的双重抑制剂
kynurenine; haem-containing dioxygenases; cancer immunotherapy; ligand and pharmacophore-based screening; molecular modelling; chemical space;
机译:发现高效苯并咪唑衍生物作为吲哚胺2,3-二氧合酶-1(IDO1)抑制剂:从基于结构的虚拟筛查到体内药效学活性
机译:通过虚拟筛选和初步命中优化发现作为新型吲哚胺-2,3-双加氧酶1(IDO1)抑制剂的氰基吡啶骨架
机译:发现和表征肼作为免疫抑制酶的抑制剂,吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)
机译:吲哚胺2,3-二恶英酶(IDO) - intinited色氨酸代谢的临床方面:IDO是各种疾病的药物发现的悖论
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:发现新型吲哚胺23-二氧化根酶1(IDO1)和组蛋白脱乙酰酶1(HDAC1)衍生自天然产物Saprorthoquinons的双重抑制剂
机译:干扰素△(IFN-α)基因签名和色氨酸2,3-二氧合酶2(TDO2)基因表达:用于Linrodostat甲磺酸盐的潜在预测复合生物标志物(BMS-986205;吲哚胺2,3-二氧化酶1抑制剂IDO1i)+ Nivolumab (NIVO)