机译:咪唑[1,2-A]吡啶衍生物作为新型PI3K / mTOR双抑制剂的设计,合成和生物学评价
机译:作为选择性HDAC6 / 8和PI3Kα抑制剂作为选择性HDACRADORE衍生物的设计,合成和药理学评价
机译:新型苯并噻嗪衍生物的设计,合成及生物学评价为有效的PI3Kδ选择性抑制剂治疗B细胞介导的恶性肿瘤
机译:新型苯并咪唑 - 三唑衍生物作为使用LC-MS / MS的潜在伊代甲生物合成抑制剂的合成与抗真菌活性评价
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:新型噻吩并嘧啶衍生物作为PI3Kα抑制剂的设计合成和生物学评价
机译:新型4-丙烯酰胺 - 喹啉衍生物作为有效的PI3K / MTOR双抑制剂:设计,合成和体外和体内生物评估