退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
机译:常染色体显性遗传性纳米眼病和高度远视与MYRF的C端移码变异相关
Owen M. Siggs; Emmanuelle Souzeau; James Breen; Ayub Qassim; Tiger Zhou; Andrew Dubowsky; Jonathan B. Ruddle; Jamie E. Craig;
机译:髓鞘调节因子(MYRF)中的变体导致常染色体显性纳米粒细胞
机译:髓磷脂调节因子( MYRF italic>)的变异会导致人类常染色体显性遗传和综合征性纳米眼球症以及小鼠视网膜变性
机译:MYRF中的新型截断突变导致常染色体显性高远视映射到11P12-Q13.3
机译:常染色体显性多囊性肾脏病患者的磁共振图像肾脏检测与分割
机译:用于常染色体显性多囊肾病的基因治疗
机译:髓磷脂调节因子(MYRF)的变异会导致人类的常染色体显性遗传和综合征性纳米眼以及小鼠的视网膜变性
机译:人工转录因子,药物组合物,核酸,载体,宿主细胞,大肠杆菌宿主细胞,病毒载体,常染色体显性遗传萎缩,常染色体显性遗传性萎缩或青光眼的药物组成和治疗方法
机译:用于治疗包含腓肠内运输46的常染色体显性多囊肾疾病和常染色体显性多囊肾疾病动物模型的药物组合物
机译:用于治疗常染色体显性延迟的反义低聚物
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。