机译:中的基因变异NKX2-1不代表墨西哥人群原发性先天性甲状腺功能减退症的主要病因
机译:中国儿童先天性甲状腺功能减退症的促甲状腺激素受体和甲状腺转录因子-1基因变异
机译:中国儿童先天性甲状腺功能减退症的促甲状腺激素受体和甲状腺转录因子-1基因变异
机译:墨西哥原发性先天性甲状腺功能减退症患者样本中PAX8基因的分子分析:p.Arg31His复发突变的鉴定。
机译:先天性甲状腺功能亢进和痢疾脱血性综合征:诊断和可能的风险因素
机译:原发性渐进性失血病(PPA)内的异质性:功能性通信变体之间的差异,以及令人肺脑变异PPA的新次变体
机译:原发性先天性甲状腺功能减退症的病因学评估
机译:NKX2-1中的基因变体不代表墨西哥人群中原生先天性甲状腺功能亢进症的主要病因因素
机译:新生儿筛查先天性甲状腺功能减退症和原发性TsH(甲状腺刺激素)筛查先天性甲状腺功能减退症