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Exploring predictive biomarkers from clinical genome-wide association studies via multidimensional hierarchical mixture models

机译:通过多维层次混合模型从临床全基因组关联研究中探索预测性生物标记

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摘要

Workflow of the gene screening method using multidimensional hierarchical mixture models. The top panels show the genotypic and phenotypic data of control and treatment groups. The sample sizes of control and treatment groups are denoted by and , and is the total number of SNPs. The middle panels show the summary statistics consisting of estimated effect sizes , and their standard errors for the main effect of SNPs derived from association analyses using regression models without interaction terms. The bottom panels show the denoised effect size distribution of SNPs that are associated with outcomes, posterior probabilities of association, and adjusted effect size estimates for each SNP. Significant SNPs are detected by the optimal discovery procedure based on the distribution and posterior probabilities
机译:使用多维层次混合模型的基因筛选方法的工作流程。顶部面板显示了对照组和治疗组的基因型和表型数据。对照组和治疗组的样本量用和表示,是SNP的总数。中间的面板显示了摘要统计信息,其中包括估计的效应大小以及它们的标准误差,这些误差是使用不带交互作用项的回归模型通过关联分析从关联分析得出的SNP的主要效应的。底部面板显示了与结果,关联的后验概率以及每个SNP调整后的效应量估计值相关的SNP的降噪效应量分布。通过最佳发现程序,基于分布和后验概率,可以检测到重要的SNP

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