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A novel and more efficient biosynthesis approach for human insulin production in Escherichia coli (E. coli)

机译:一种在大肠杆菌(E. coli)中生产人胰岛素的新颖且更有效的生物合成方法

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摘要

Images displaying the PCR amplicons of proinsulin DNA, purified vector DNA, and the integrated pET21b-hPin vector with the inserted proinsulin gene. Lanes 1 and 12 contain one kb molecular weight marker. Lanes 2 to 7 contains the PCR amplicons of proinsulin flanked with BamHI and XhoI restricted ends; Lane 8 contains the purified pET21b miniprep product; Lanes 9 to 11 contain the integrated pET21b-hPin vector miniprep products
机译:该图显示了胰岛素原DNA,纯化的载体DNA和带有插入的胰岛素原基因的整合pET21b-hPin载体的PCR扩增子。泳道1和12包含一个1 kb的分子量标记。第2至7道含有侧接BamHI和XhoI限制性末端的胰岛素原的PCR扩增子;泳道8包含纯化的pET21b小量制备产品;泳道9至11包含整合的pET21b-hPin载体微量制备产品

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