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Brain tumor with an ATXN1-NUTM1 fusion gene expands the histologic spectrum of NUTM1-rearranged neoplasia

机译:具有ATXN1-NUTM1融合基因的脑肿瘤扩大了NUTM1重排瘤形成的组织学谱

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摘要

gene fusion, confirmed by RT-PCR and Sanger sequencing ( ). MRI identified a frontal mass. Enhancement after contrast injection (T1) ( ). Representative histopathology. On the left, loose area with neuron-like tumor cells (*detail). On the right, increase in cell density ( ). Fascicular architecture with three mitoses (arrows) ( ). Chondroid-like, myxoid and hyalinized areas were observed ( ). Undifferentiated cells with large nucleoli in a chondromyxoid background ( ). Strong GFAP staining was observed. Tumor showed vascular proliferation ( ). Neurofilament staining circumscribed the tumor mass with no significant staining within the tumor ( ). p53 accumulated in tumor nuclei ( ). Anti-NUT antibody staining showing homogeneous intranuclear expression ( )
机译:基因融合,通过RT-PCR和Sanger测序证实()。 MRI识别出额块。对比剂注射(T1)()后的增强。代表性的组织病理学。左侧是神经元样肿瘤细胞的疏松区域(*详细信息)。在右侧,增加细胞密度()。具有三个有丝分裂(箭头)的束状结构()。观察到软骨样,粘液样和透明化区域()。在软骨粘液样背景下具有大核仁的未分化细胞()。观察到强烈的GFAP染色。肿瘤显示血管增生()。神经丝染色限制了肿瘤块,肿瘤内无明显染色()。 p53积累在肿瘤核中()。抗NUT抗体染色显示均一的核内表达()

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