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Tesaglitazar a dual peroxisome proliferator-activated receptor alpha/gamma agonist reduces atherosclerosis in female low density lipoprotein receptor deficient mice

机译:Tesaglitazar一种双重过氧化物酶体增殖物激活的受体α/γ激动剂可减少雌性低密度脂蛋白受体缺陷型小鼠的动脉粥样硬化

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摘要

ObjectiveThe transcription factors, peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) alpha (α) and gamma (γ), which are involved in lipid and glucose homeostasis, also exert modulatory actions on vascular cells where they exhibit anti-inflammatory and anti-proliferative properties. Hence PPAR agonists potentially can affect atherogenesis both via metabolic effects and direct effects on the vessel wall. We tested whether the dual PPAR-α/γ agonist, tesaglitazar (TZ), would reduce atherosclerosis in a non-diabetic, atherosclerosis-prone mouse model, independent of effects on plasma lipids.
机译:目的参与脂质和葡萄糖稳态的转录因子,过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α(α)和γ(γ)也在血管细胞上发挥调节作用,并表现出抗炎和抗增殖特性。因此,PPAR激动剂可能通过代谢作用和对血管壁的直接作用而影响动脉粥样硬化的形成。我们测试了双重PPAR-α/γ激动剂Tesaglitazar(TZ)在非糖尿病,易患动脉粥样硬化的小鼠模型中是否会降低动脉粥样硬化,而与对血浆脂质的影响无关。

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