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Impact of Na- and K-C π-Interactions on the Structure and Binding of M3(sol)n(BINOLate)3Ln Catalysts

机译:Na和K-Cπ相互作用对M3(sol)n(BINOLate)3Ln催化剂的结构和结合的影响

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摘要

Shibasaki’s heterobimetallic complexes M3(THF)n(BINOLate)3Ln [M = Li, Na, K, Ln = lanthanide(III)] are among the most successful asymmetric Lewis acid catalysts. Why does M3(THF)n(BINOLate)3Ln readily bind substrates when M = Li but not when M = Na or K? Structural studies herein indicate Na- and K-C cation-π interactions and alkali metal radius may be more important than even lanthanide radius. Also reported is a novel polymeric [K3(THF)2(BINOLate)3Yb]n structure that provides the first evidence of interactions between M3(THF)n(BINOLate)3Ln complexes.
机译:Shibasaki的杂双金属配合物M3(THF)n(BINOLate)3Ln [M = Li,Na,K,Ln =镧系元素(III)]是最成功的不对称路易斯酸催化剂。为什么当M = Li而不是M = Na或K时M3(THF)n(BINOLate)3Ln容易结合底物?本文的结构研究表明,Na-和K-C阳离子-π相互作用和碱金属半径甚至可能比镧系元素半径更重要。还报道了一种新颖的聚合的[K3(THF)2(BINOLate)3Yb] n结构,该结构提供了M3(THF)n(BINOLate)3Ln配合物之间相互作用的第一个证据。

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