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Acute inhibition of superoxide formation and Rac1 activation by nitric oxide and iloprost in human vascular smooth muscle cells in response to the thromboxane A2 analogue U46619

机译:一氧化氮和伊洛前列素在血栓烷A2类似物U46619响应中对一氧化氮和伊洛前列素对一氧化氮和Rac1活化的急性抑制作用

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摘要

BackgroundThe over-production of superoxide (O2) derived from NADPH oxidase (NOX) plays a central role in cardiovascular diseases. By contrast, nitric oxide (NO) and prostacyclin (PGI2) are vasculoprotective. The effect of the NO donor, NONOate and iloprost on O2 formation, p47phox and Rac1 activation in human vascular smooth muscle cells (hVSMCs) was investigated.
机译:背景超氧化物的过量生产( < msubsup> O 2 源自NADPH氧化酶(NOX)的 )在心血管疾病中起着重要作用。相比之下,一氧化氮(NO)和前列环素(PGI2)具有血管保护作用。 NO施主,NONOate和iloprost对 O 2 研究了人血管平滑肌细胞(hVSMC)中 的形成,p47 phox 和Rac1的活化。

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