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Catalytic Carbonyl Allylation Propargylation and Vinylation from the Alcohol or Aldehyde Oxidation Level via C-C Bond Forming Hydrogenation and Transfer Hydrogenation: A Departure from Preformed Organometallic Reagents

机译:通过C-C键形成加氢和转移加氢从醇或醛的氧化级催化羰基烯丙基化炔丙基化和乙烯基化:与预先形成的有机金属试剂不同

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摘要

Classical protocols for carbonyl allylation, propargylation and vinylation typically rely upon the use of preformed allyl metal, allenyl metal and vinyl metal reagents, respectively, mandating stoichiometric generation of metallic byproducts. Through transfer hydrogenative C-C coupling, carbonyl addition may be achieved from the aldehyde or alcohol oxidation level in the absence of stoichiometric organometallic reagents or metallic reductants. Here, we review transfer hydrogenative methods for carbonyl addition, which encompass the first cataltyic protocols enabling direct C–H functionalization of alcohols.
机译:羰基烯丙基化,炔丙基化和乙烯基化的经典方案通常分别依赖于使用预先形成的烯丙基金属,烯丙基金属和乙烯基金属试剂,以强制化学计量生成金属副产物。通过转移氢化C-C偶联,在不存在化学计量的有机金属试剂或金属还原剂的情况下,可以从醛或醇的氧化水平实现羰基加成。在这里,我们回顾了羰基加成的转移氢化方法,该方法涵盖了第一个使醇直接进行C–H功能化的催化方案。

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