机译:通过C-C键形成加氢和转移加氢从醇或醛的氧化级催化羰基烯丙基化炔丙基化和乙烯基化:与预先形成的有机金属试剂不同
机译:从1,3-炔烃作为代用品的醇或醛氧化级羰基炔丙基化反应到预先形成的烯基金属试剂:钌催化的C-C键形成转移加氢
机译:钌催化的C-C键形成转移加氢:采用无环1,3-二烯作为替代物的醇或醛氧化水平的羰基烯丙基化成预制的烯丙基金属试剂
机译:通过乙酸烯丙酯的转移加氢偶联,从醇或醛的氧化级上对映选择性铱催化的羰基烯丙基化:在羰基加成中从菱形修饰的烯丙基金属试剂中脱除
机译:来自醇或醛氧化水平的钌催化的羰基烯丙基,采用无环1,3-二烯
机译:I.涉及(IV)族有机金属配合物的环丙烷形成的立体化学。二。由PPh(3)取代的羟基环戊二烯基氢化钌[2,5-Ph(2)-3,4-Tol(2)(eta(5)-C(4)COH)] Ru的化学计量较慢和较快的醛催化还原(CO)(PPh(3))H:一种高度化学选择性的催化剂,用于醛在酮上的氢化。
机译:从使用13-炔烃作为替代物的醇或醛氧化水平到预成的烯丙基金属试剂的羰基炔丙基化:钌催化的C–C键形成转移加氢
机译:通过转移氢化催化羰基添加:偏离预制有机金属试剂的偏离