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Ligand-Specific Function of Transforming Growth Factor Beta in Epithelial-Mesenchymal Transition in Heart Development

机译:转化生长因子β在心脏发育中的上皮-间质转化中的配体特异性功能

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摘要

The ligand specificity of transforming growth factor beta (TGFβ) in vivo in mouse cardiac cushion epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) is poorly understood. To elucidate the function of TGFβ in cushion EMT, we analyzed Tgfb1 −/−, Tgfb2−/− and Tgfb3−/− mice between embryonic day (E) 9.5 and E14.5 using both in vitro and in vivo approaches. Atrioventricular (AV) canal collagen gel assays at E9.5 indicated normal EMT in both Tgfb1−/− and Tgfb3−/− mice. However, analysis of Tgfb2−/− AV explants at E9.5 and E10.5 indicated that EMT, but not cushion cell proliferation, was initially delayed but later remained persistent. This was concordant with the observation that Tgfb2−/− embryos, and not Tgfb1−/− or Tgfb3−/− embryos, develop enlarged cushions at E14.5 with elevated levels of well validated indicators of EMT. Collectively, these data indicate that TGFβ2, and not TGFβ1 or TGFβ3, mediates cardiac cushion EMT by promoting both the initiation and cessation of EMT.
机译:在小鼠心脏垫上皮-间充质转化(EMT)中体内转化生长因子β(TGFβ)的配体特异性了解甚少。为了阐明TGFβ在缓冲EMT中的功能,我们分析了Tgfb1 -/-,Tgfb2 -/-和Tgfb3 -/-小鼠在胚胎之间的功能。 (E)9.5和E14.5使用体外和体内方法。 E9.5的房室(AV)运河胶原蛋白凝胶测定表明Tgfb1 -/-和Tgfb3 -// 小鼠的EMT正常。但是,在E9.5和E10.5处对Tgfb2 -/- AV外植体的分析表明,EMT(而非缓冲细胞增殖)最初被延迟,但后来仍然持续存在。这与以下观察结果一致:Tgfb2 -/-胚胎而不是Tgfb1 -/-或Tgfb3 -/-胚胎发育出更大的垫子E14.5的水平,以及经过充分验证的EMT指标水平。总的来说,这些数据表明,TGFβ2而非TGFβ1或TGFβ3通过促进EMT的起始和停止而介导心脏坐垫EMT。

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