机译:一种母体遗传染色体18Q22.1在具有晚期膜疝和微蛋白的男性中的缺失 - DSEL作为膜膜的候选基因评估
Diaphragmatic hernia Dsel decorin chromosome 18q22.1;
机译:晚期diaphragm肌疝的男性的母系遗传染色体18q22.1缺失和小眼症评估-DSEL作为diaphragm肌缺损的候选基因。
机译:在产前检测到的diaphragm肌疝中缺失15q24-26:diaphragm肌发育的候选区域的证据越来越多。
机译:来自动物模型的先天性diaphragm肌疝的候选基因:FOG2和PDGFRalpha的测序揭示了diaphragm肌疝患者的罕见变异。
机译:鉴定致染色体肿瘤长臂临时缺失造血肿瘤的临界肿瘤抑制基因
机译:染色体8p23.1作为复杂的先天性心脏缺陷和膈疝的原因缺失
机译:来自动物模型的先天性膈疝的候选基因:FOG2和PDGFRα的测序揭示了膈疝患者的罕见变体