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【2h】

The PREMM126 Model Predicts Risk of MLH1 MSH2 and MSH6 Germline Mutations Based on Cancer History

机译：Premm126模型预测了MLH1MSH2和MSH6种系突变的风险基于癌症历史

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BACKGROUND & AIMSWe developed and validated a model to estimate the risks for mutations in the mismatch repair (MMR) genes MLH1, MSH2, and MSH6 based on personal and family history of cancer.

著录项

期刊名称 other
作者
Fay Kastrinos; Ewout W. Steyerberg; Rowena Mercado; Judith Balmaña; Spring Holter; Steven Gallinger; Kimberly D. Siegmund; James M. Church; Mark A. Jenkins; Noralane M. Lindor; Stephen N. Thibodeau; Lynn Anne Burbidge; Richard J. Wenstrup; Sapna Syngal;
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作者单位

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年(卷),期 -1(140),1
年度 -1
页码 73–81
总页数 20
原文格式 PDF
正文语种
中图分类
关键词
Lynch Syndrome gene-specific risk estimates prediction model Colon Cancer Family Registry;

机译：林奇综合症;基因特异性风险评估;预测模型;结肠癌家庭注册;

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专利

1. The PREMM(1,2,6) model predicts risk of MLH1, MSH2, and MSH6 germline mutations based on cancer history. [J] . Kastrinos F, Steyerberg EW, Mercado R, Gastroenterology . 2011,第1期

机译：PREMM（1,2,6）模型可根据癌症病程预测MLH1，MSH2和MSH6种系突变的风险。
2. Cancer risks associated with germline mutations in MLH1, MSH2, and MSH6 genes in Lynch syndrome. [J] . Bonadona V, Bonaiti B, Olschwang S, JAMA: the Journal of the American Medical Association . 2011,第22期

机译：与Lynch综合征的MLH1，MSH2和MSH6基因的种系突变相关的癌症风险。
3. Lower Incidence of Colorectal Cancer and Later Age of Disease Onset in 27 Families With Pathogenic MSH6 Germline Mutations Compared With Families With MLH1 or MSH2 Mutations: The German Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Consortium. [J] . Plaschke J, Engel C, Kruger S, Journal of Clinical Oncology . 2004,第22期

机译：与具有MLH1或MSH2突变的家庭相比，具有致病性MSH6生殖系统突变的27个家庭的结直肠癌发病率更低，并且发病年龄较晚：德国遗传性非息肉病结直肠癌协会。
4. RACIAL DIFFERENCES IN MLH1 AND MSH2 MUTATION: AN ANALYSIS OF YELLOW RACE AND WHITE RACE BASED ON THE INSIGHT DATABASE [C] . WENQIAN WEI, CHENYI XUE, SANJUN CAI, 21st International Conference on Genome Informatics. . 2010

机译：MLH1和MSH2突变中的种族差异：基于洞察力数据库的黄色和白色种族的分析
5. Germline MYH mutations and colorectal cancer risk population-based and clinic-based studies. [D] . Croitoru, Marina. 2005

机译：生殖系MYH突变和结直肠癌有基于人群和基于临床的研究风险。
6. Cancer risk in MLH1 MSH2 and MSH6 mutation carriers; different risk profiles may influence clinical management [O] . Dewkoemar Ramsoekh, Anja Wagner, Monique E van Leerdam, 2009

机译：MLH1MSH2和MSH6突变携带者的癌症风险；不同的风险状况可能会影响临床管理
7. Cancer risks associated with germline mutations in MLH1, MSH2, and MSH6 genes in Lynch syndrome. [O] . Bonadona, Valérie, Bonaïti, Bernard, Olschwang, Sylviane, 2011

机译：与Lynch综合征的MLH1，MSH2和MSH6基因的种系突变相关的癌症风险。
8. Germline Mutations of the Ataxia-Telangiectasia Gene, ATM, as a Risk Factor for Radiation-Associated Breast Cancer [R] . Offit, K. 2000

机译：共济失调 - 毛细血管扩张症基因aTm的种系突变作为辐射相关乳腺癌的危险因素

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